有時候在完成Masshunter定量后，檢查時會發(fā)現，軟件有可能會找錯目標峰

錯把雜質峰當作目標峰定量，導致濃度計算錯誤的情況，甚至會出現未檢出樣品變超標樣品的情況

接下來我們來看1個具體

今天小A在檢查數據時發(fā)現樣品中某個化合物的濃度超標

當小A去做檢查時，發(fā)現其實是軟件找錯峰了

通過和標樣數據對比發(fā)現（請見下圖），標樣在目標峰的右側有一個干擾峰，這個干擾峰在樣品中也有出現

軟件在對樣品定量時，錯把干擾峰認成目標峰，導致定量結果出現偏差

但實際上目標化合物在樣品中應該是未檢出的

小結：導致軟件找錯峰的主要原因，是因為目標峰的附近有干擾峰（雜質或其他化合物）

原因找到之后，我們來看看怎么解決這個問題

首先，我們得先確認是不是軟件找錯目標峰了

1、在【化合物信息】窗口右鍵點擊，選擇【屬性】

2、在“參考RT"處點擊省略號按鈕，在彈出的窗口勾選【顯示參考RT】

那么色譜圖中就會出現一條虛線，這條虛線就是參考RT線，對應的就是方法當中該化合物的保留時間

這樣的話，大家就很容易檢查出來，目標色譜峰的保留時間和方法當中的保留時間是否有明顯的差異

當然，大家還需要查看離樣品最近的標樣或質控樣的保留時間，檢查保留時間是否受到儀器或樣品基質的影響而發(fā)生漂移

如果希望樣品數據和標樣數據做比對的話，可以使用化合物概覽

在【視圖】菜單-選擇【化合物概覽】，就可以選擇想要對比的樣品，化合物了

前面小A檢查的時候，用的對比色譜圖就是用化合物概覽得到的

確認軟件認錯目標峰之后，應該如何處理呢

修改左側&右側RT變化量

1、在批處理表中選中一個標樣，然后點【方法】-【編輯】進入方法編輯界面

2、選到【保留時間設置】-修改對應化合物的左側RT變化量和右側RT變化量

可以根據情況適當改小，比如修改為0.2，再觀察目標峰和干擾峰的情況~

注：需保證目標峰能夠完整的出現在【化合物信息】窗口中

如果因為兩個峰實在是挨得太近，或者因為某些原因不能修改左側&右側RT變化量，還可以嘗試這個小功能

1、在批處理表中選中一個標樣，然后點【方法】-【編輯】進入方法編輯界面

2、選到【保留時間設置】-在表格中點擊右鍵-選擇【添加/刪除列】，選擇【標準】添加到列中

一般軟件默認選擇"最近的保留時間“

可以修改為“帶有定性峰的最近保留時間"

這個指的是不僅保留時間要接近，而且定性離子比值也得在要求范圍內的色譜峰才是目標峰

也可以修改為"最大Q值“

這個指的是定性離子的比值和方法中的比值接近的色譜峰才是目標峰

通過以上設置，可以看看能不能改善認錯峰的情況

如果不行，還是需要減小左側&右側RT變化量，或優(yōu)化分離條件，避開干擾峰